Muvalaplin CAS 2565656-70-2

Muvalaplin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2565656-70-2
分子式C42H54N4O6
分子量710.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Muvalaplin Muvalaplin CAS 2565656-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Muvalaplin（Muvalaplin，CAS 号 2565656-70-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C42H54N4O6，分子量 710.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Muvalaplin的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Muvalaplin（Muvalaplin），CAS注册编号 2565656-70-2，化学分子式为 C42H54N4O6，分子量 710.90 g/mol。 Muvalaplin（分子式 C42H54N4O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，Muvalaplin（CAS 2565656-70-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Muvalaplin配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Muvalaplin
分子式C42H54N4O6
分子量710.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，刘建华. "一种Muvalaplin的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137167 B, 授权公告日 2017-09-06.
  2. Lee S K, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of Muvalaplin" [P]. US Patent, US 11276787 B2, 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Muvalaplin in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1667, (7), 4079-4105.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Muvalaplin as an Impurity". Food Chem., 2024, 1836, 5393-5422.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Muvalaplin Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1329, 8246-8261.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Muvalaplin Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 576, (1), 8846-8858.

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