CAS 157373-32-5

cis-8-Chloro-7-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157373-32-5
分子式C13H8ClF2NO3
分子量299.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-8-Chloro-7-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid CAS 157373-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（cis-8-Chloro-7-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid，CAS 157373-32-5），分子式 C13H8ClF2NO3，分子量 299.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（cis-8-Chloro-7-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid），CAS注册编号 157373-32-5，化学分子式为 C13H8ClF2NO3，分子量 299.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为299.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（cis-8-Chloro-7-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClF2NO3
分子量299.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115042885 B, 授权公告日 2021-01-28.
  2. Rossi M, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of cis-8-Chloro-7-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid" [P]. European Patent, EP 3682636 A1, 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 546, (12), 8320-8334.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 622, (12), 7525-7544.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-8-Chloro-7-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 720, (7), 865-883.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 336, (8), 7274-7282.

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