CAS 157666-05-2

(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-3-methyl-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157666-05-2
分子式C25H24O5
分子量404.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-3-methyl-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one CAS 157666-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-3-methyl-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one，CAS 号 157666-05-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H24O5，分子量 404.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-3-methyl-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one），CAS注册编号 157666-05-2，化学分子式为 C25H24O5，分子量 404.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括404.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-3-methyl-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24O5
分子量404.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11463617 B2, 2017-09-01.
  2. 发明人冯建国，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-3-methyl-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008426 A, 授权公告日 2017-11-15.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-3-methyl-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 9211611 B2, 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1427, (8), 7866-7870.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 955, 3875-3905.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-3-methyl-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1422, (10), 6616-6622.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 2127, (9), 4950-4974.

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