新斯的明杂质24 CAS 15799-79-8

Neostigmine Impurity 24

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号15799-79-8
分子式C9H13NO
分子量151.21 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

新斯的明杂质24 Neostigmine Impurity 24 CAS 15799-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

新斯的明杂质24（Neostigmine Impurity 24）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 15799-79-8。分子式 C9H13NO，分子量 151.21。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

新斯的明杂质24的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 作为药物质量控制的关键分析对照品，新斯的明杂质24（Neostigmine Impurity 24）的系统命名为新斯的明杂质24，CAS号 15799-79-8，分子量为 151.21 g/mol。 新斯的明杂质24（分子式 C9H13NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，新斯的明杂质24（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面

应用场景：新斯的明杂质24（Neostigmine Impurity 24，CAS 15799-79-8）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以新斯的明杂质24（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（dup

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称新斯的明杂质24
分子式C9H13NO
分子量151.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，胡光. "一种新斯的明杂质24的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112766240 A, 授权公告日 2022-06-11.
  2. 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Neostigmine Impurity 24" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112126214 B, 授权公告日 2023-05-09.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Neostigmine Impurity 24" [P]. European Patent, EP 3375491 A1, 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 新斯的明杂质24 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1602, (12), 3443-3455.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 新斯的明杂质24 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1222, 7187-7211.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neostigmine Impurity 24 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 525, 6238-6246.

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