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CAS 15873-25-3
N-Benzoyl-DL-phenylalanine 2-Naphthyl Ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 15873-25-3
分子式 C26H21NO3
分子量 395.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-Benzoyl-DL-phenylalanine 2-Naphthyl Ester,CAS 号 15873-25-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C26H21NO3,分子量 395.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(N-Benzoyl-DL-phenylalanine 2-Naphthyl Ester),CAS注册编号 15873-25-3,化学分子式为 C26H21NO3,分子量 395.45 g/mol。
依据分子式为 C26H21NO3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:
应用场景: (N-Benzoyl-DL-phenylalanine 2-Naphthyl Ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H21NO3 分子量 395.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1961年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,朱建伟,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109193926 B, 授权公告日 2024-11-05. Johansson L, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-Benzoyl-DL-phenylalanine 2-Naphthyl Ester" [P]. European Patent, EP 3910365 A1, 2018-02-01. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzoyl-DL-phenylalanine 2-Naphthyl Ester" [P]. European Patent, EP 3277743 A1, 2015-03-19.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2025 , 1027 , 1376-1397. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1282 , 4582-4602.
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