CAS 16017-65-5

2-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16017-65-5
分子式C12H17ClN2O3S
分子量304.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol CAS 16017-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 16017-65-5，分子式 C12H17ClN2O3S，分子量 304.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 16017-65-5 对应的化合物（英文标识 2-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），化学式 C12H17ClN2O3S，相对分子质量 304.79。 （分子式 C12H17ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O3S
分子量304.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112529051 A, 授权公告日 2025-10-01.
  2. Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3518391 A1, 2018-07-14.
  3. 发明人杨光，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534261 A, 授权公告日 2015-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1370, (8), 3540-3562.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 667, 8432-8452.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 873, (8), 4462-4468.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1605, (11), 9747-9776.

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