CAS 478261-08-4

2-{5-[(1E)-1-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}ethyl]thiophen-2-yl}acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478261-08-4
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{5-[(1E)-1-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}ethyl]thiophen-2-yl}acetonitrile CAS 478261-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{5-[(1E)-1-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}ethyl]thiophen-2-yl}acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478261-08-4。分子式 C15H13ClN2OS，分子量 304.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478261-08-4 对应的化合物（英文标识 2-{5-(1E)-1-{(4-chlorophenyl)methoxyimino}ethylthiophen-2-yl}acetonitrile），化学式 C15H13ClN2OS，相对分子质量 304.79。 依据分子式为 C15H13ClN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478261-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115305468 A, 授权公告日 2015-01-16.
  2. 发明人高志强，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-{5-[(1E)-1-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}ethyl]thiophen-2-yl}acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116583244 A, 授权公告日 2015-05-07.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-{5-[(1E)-1-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}ethyl]thiophen-2-yl}acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112977685 A, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1151, 3825-3833.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 879, 2151-2180.

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