CAS 160384-40-7
5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-4-chloro-2-nitro-benzeneacetic Acid
| CAS 号 | 160384-40-7 |
| 分子式 | C21H21ClN4O4S |
| 分子量 | 460.93 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-4-chloro-2-nitro-benzeneacetic Acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 160384-40-7。分子式 C21H21ClN4O4S，分子量 460.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 160384-40-7 对应的化合物（英文标识 5-2-4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinylethyl-4-chloro-2-nitro-benzeneacetic Acid），化学式 C21H21ClN4O4S，相对分子质量 460.93。 （分子式 C21H21ClN4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景：针对化学分析用途，（5- 2- 4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl ethyl -4-chloro-2-nitro-benzeneacetic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21ClN4O4S |
| 分子量 | 460.93 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9171146 B2, 2016-08-22.
- Hughes D C, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-4-chloro-2-nitro-benzeneacetic Acid" [P]. US Patent, US 10048861 B2, 2022-11-26.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 230, (12), 8553-8577.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1076, (1), 7008-7022.
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