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CAS 338792-97-5
1-(4-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}butyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338792-97-5
分子式 C21H28ClF3N4O2
分子量 460.92 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(4-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}butyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione)为药物标准品,CAS 登记号 338792-97-5,分子式 C21H28ClF3N4O2,分子量 460.92。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C21H28ClF3N4O2 的(1-(4-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}butyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione),其CAS登记号是 338792-97-5,分子量为 460.92 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括460.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338792-97-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H28ClF3N4O2 分子量 460.92 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人胡光,陈志强,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108979505 B, 授权公告日 2025-08-03. 发明人冯建国,王建平,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}butyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113462805 B, 授权公告日 2023-03-28. O'Brien P Q, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}butyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9406862 B2, 2020-11-05.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2017 , 2279 , 6384-6388. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2015 , 417 , 7475-7485.
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