CAS 161111-65-5

3-(4-Hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161111-65-5
分子式C17H10N2O2
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one CAS 161111-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 161111-65-5 对应的（3-(4-Hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H10N2O2，分子量 274.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 161111-65-5 对应的化合物（英文标识 3-(4-Hydroxyphenyl)-5H-indeno1,2-cpyridazin-5-one），化学式 C17H10N2O2，相对分子质量 274.27。 （分子式 C17H10N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Hydroxyphenyl)-5H-indeno 1,2-c pyridazin-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10N2O2
分子量274.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112158220 B, 授权公告日 2019-01-25.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one" [P]. European Patent, EP 3741159 A1, 2018-06-26.
  3. Davis P L, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one" [P]. US Patent, US 10517118 B2, 2025-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 682, (7), 2676-2688.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 842, 223-245.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 946, (8), 3239-3256.

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