CAS 385810-16-2

(2Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 385810-16-2 KS-00002768

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号385810-16-2
分子式C19H14O2
分子量274.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 385810-16-2 KS-00002768 CAS 385810-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 385810-16-2 KS-00002768）为药物标准品，CAS 登记号 385810-16-2，分子式 C19H14O2，分子量 274.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H14O2 的（(2Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 385810-16-2 KS-00002768），其CAS登记号是 385810-16-2，分子量为 274.31 g/mol。 （分子式 C19H14O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 385810-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14O2
分子量274.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11538443 B2, 2017-11-01.
  2. Anderson J P, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 385810-16-2 KS-00002768" [P]. US Patent, US 9424664 B2, 2021-05-04.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 385810-16-2 KS-00002768" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109551902 B, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 113, 2491-2512.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2197, (3), 6792-6822.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 385810-16-2 KS-00002768 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1609, (3), 45-64.

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