CAS 161229-01-2
(S)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol
| CAS 号 | 161229-01-2 |
| 分子式 | C11H15Cl2NO |
| 分子量 | 248.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol，CAS 号 161229-01-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15Cl2NO，分子量 248.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H15Cl2NO 的（(S)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol），其CAS登记号是 161229-01-2，分子量为 248.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15Cl2NO |
| 分子量 | 248.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040640 B, 授权公告日 2023-07-19.
- 发明人冯建国，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109566668 A, 授权公告日 2020-07-24.
- 发明人周伟，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109774508 A, 授权公告日 2020-09-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 656, (3), 1232-1235.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1686, 1262-1270.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 962, (9), 7357-7382.
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