CAS 161970-71-4

(3S,7aS)-3,7a-Diphenyltetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161970-71-4
分子式C18H17NO2
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,7aS)-3,7a-Diphenyltetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one CAS 161970-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,7aS)-3,7a-Diphenyltetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one，CAS 161970-71-4）属于药物标准品。分子式 C18H17NO2，分子量 279.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 161970-71-4 对应的化合物（英文标识 (3S,7aS)-3,7a-Diphenyltetrahydropyrrolo2,1-boxazol-5(6H)-one），化学式 C18H17NO2，相对分子质量 279.33。 （分子式 C18H17NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,7aS)-3,7a-Diphenyltetrahydropyrrolo 2,1-b oxazol-5(6H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO2
分子量279.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3763295 A1, 2024-01-19.
  2. Roberts E F, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of (3S,7aS)-3,7a-Diphenyltetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one" [P]. US Patent, US 10036798 B2, 2020-10-27.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3S,7aS)-3,7a-Diphenyltetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116032342 A, 授权公告日 2024-04-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 842, 5743-5764.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 451, (12), 8440-8466.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,7aS)-3,7a-Diphenyltetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1851, (6), 9372-9387.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1408, (12), 867-874.

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