CAS 16208-01-8

2-(4-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16208-01-8
分子式C10H13NO5S
分子量259.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol CAS 16208-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16208-01-8。分子式 C10H13NO5S，分子量 259.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 16208-01-8 对应的化合物（英文标识 2-(4-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol），化学式 C10H13NO5S，相对分子质量 259.28。 依据分子式为 C10H13NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO5S
分子量259.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11920966 B2, 2016-03-09.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084546 B, 授权公告日 2021-04-14.
  3. 发明人沈红梅，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115436 B, 授权公告日 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 700, (10), 8350-8355.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2189, (12), 9410-9437.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1119, 1432-1450.

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