DL-赤-屈昔多巴 CAS 16322-99-9

DL-erythro-Droxidopa

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16322-99-9
分子式C9H11NO5
分子量213.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DL-赤-屈昔多巴 DL-erythro-Droxidopa CAS 16322-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16322-99-9 对应的DL-赤-屈昔多巴（DL-erythro-Droxidopa）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11NO5，分子量 213.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

DL-赤-屈昔多巴的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11NO5 的DL-赤-屈昔多巴（DL-erythro-Droxidopa），其CAS登记号是 16322-99-9，分子量为 213.19 g/mol。 DL-赤-屈昔多巴（分子式 C9H11NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），DL-赤-屈昔多巴满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，DL-赤-屈昔多巴（CAS 16322-99-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以DL-赤-屈昔多巴配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称DL-赤-屈昔多巴
分子式C9H11NO5
分子量213.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Klinger H. "一种DL-赤-屈昔多巴的合成方法" [P]. US Patent, US 9965926 B2, 2022-07-15.
  2. 发明人刘建华，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of DL-erythro-Droxidopa" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115427289 A, 授权公告日 2016-11-15.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity DL-erythro-Droxidopa" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117603733 A, 授权公告日 2017-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of DL-赤-屈昔多巴 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1096, (9), 5221-5231.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of DL-赤-屈昔多巴 as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 891, (10), 1977-1996.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DL-erythro-Droxidopa Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1741, 3677-3705.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate DL-赤-屈昔多巴 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 344, 3025-3041.

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