CAS 1637752-30-7

Spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'(1'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637752-30-7
分子式C9H8N2O
分子量160.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'(1'H)-one CAS 1637752-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1637752-30-7 对应的（Spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'(1'H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8N2O，分子量 160.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1637752-30-7 对应的化合物（英文标识 Spirocyclopropane-1,3'-pyrrolo3,2-cpyridin-2'(1'H)-one），化学式 C9H8N2O，相对分子质量 160.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括160.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（Spiro cyclopropane-1,3'-pyrrolo 3,2-c pyridin -2'(1'H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O
分子量160.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109659970 B, 授权公告日 2020-05-19.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of Spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'(1'H)-one" [P]. US Patent, US 10260966 B2, 2024-01-25.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'(1'H)-one" [P]. US Patent, US 9779616 B2, 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1403, (9), 6084-6089.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 422, 5118-5145.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'(1'H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2312, (8), 4444-4470.

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