CAS 22228-23-5

Spiro[cyclopropane-1,2’’-indan]-1’’-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22228-23-5
分子式C11H10O
分子量158.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[cyclopropane-1,2’’-indan]-1’’-one CAS 22228-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Spiro[cyclopropane-1,2’’-indan]-1’’-one，CAS 22228-23-5），分子式 C11H10O，分子量 158.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10O 的（Spirocyclopropane-1,2’’-indan-1’’-one），其CAS登记号是 22228-23-5，分子量为 158.20 g/mol。 （分子式 C11H10O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（Spiro cyclopropane-1,2’’-indan -1’’-one，CAS 22228-23-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10O
分子量158.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113510188 B, 授权公告日 2020-11-25.
  2. 发明人周伟，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Spiro[cyclopropane-1,2’’-indan]-1’’-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112197478 A, 授权公告日 2022-01-03.
  3. Mueller T, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[cyclopropane-1,2’’-indan]-1’’-one" [P]. US Patent, US 9850542 B2, 2016-01-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2389, (8), 2423-2441.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1546, (10), 5081-5090.

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