CAS 1638768-00-9

2-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638768-00-9
分子式C11H14BrN3
分子量268.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine CAS 1638768-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1638768-00-9。分子式 C11H14BrN3,分子量 268.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H14BrN3 的(2-(5-Bromo-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine),其CAS登记号是 1638768-00-9,分子量为 268.15 g/mol。 (分子式 C11H14BrN3)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景:(2-(5-Bromo-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-3-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine,CAS 1638768-00-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrN3
分子量268.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,郭海燕,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620582 A, 授权公告日 2022-07-24.
  2. 发明人沈红梅,郑宇鹏,胡光. "Method for the Synthesis of 2-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976337 B, 授权公告日 2024-02-06.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3758190 A1, 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 178, 1738-1751.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 845, 2546-2564.

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