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CAS 2174007-52-2
8-Bromo-2-(4-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one maleate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2174007-52-2
分子式 C25H25BrN6O2 C4H4O4
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2174007-52-2 对应的(8-Bromo-2-(4-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one maleate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H25BrN6O2 C4H4O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
(8-Bromo-2-(4-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido4,3-dpyrimidin-5(6H)-one maleate),CAS注册编号 2174007-52-2,化学分子式为 C25H25BrN6O2 C4H4O4,分子量 637.49 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为18.0,表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为637.49 g/mol,属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化
应用场景: 针对化学分析用途,(8-Bromo-2-(4-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido 4,3-d pyrimidin-5(6H)-one maleate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H25BrN6O2 C4H4O4 分子量 637.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,高志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111663842 B, 授权公告日 2025-03-12. 发明人高志强,林芳,韩伟. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-2-(4-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one maleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116657682 A, 授权公告日 2025-12-25. 发明人胡光,何建平,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-2-(4-(methylamino)piperidin-1-yl)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one maleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113899319 A, 授权公告日 2023-05-01.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2015 , 1182, (7) , 7022-7048. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 575, (7) , 9866-9893.
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