CAS 1644283-95-3

Ethyl (4aR,8aS)-2-oxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1644283-95-3
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4aR,8aS)-2-oxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate CAS 1644283-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1644283-95-3 对应的（Ethyl (4aR,8aS)-2-oxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H18N2O3 的（Ethyl (4aR,8aS)-2-oxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1644283-95-3，分子量为 226.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：（Ethyl (4aR,8aS)-2-oxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate，CAS 1644283-95-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117376318 A, 授权公告日 2021-11-21.
  2. 发明人张德明，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl (4aR,8aS)-2-oxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110133908 B, 授权公告日 2022-02-01.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4aR,8aS)-2-oxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113739490 A, 授权公告日 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 892, (7), 980-989.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 731, 5658-5678.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4aR,8aS)-2-oxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1887, (3), 3697-3719.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 518, (6), 8728-8752.

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