CAS 164590-76-5

Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(1-phenylethyl)silyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164590-76-5
分子式C11H15F3O3SSi
分子量312.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(1-phenylethyl)silyl ester CAS 164590-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 164590-76-5 对应的（Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(1-phenylethyl)silyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15F3O3SSi，分子量 312.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 164590-76-5 对应的化合物（英文标识 Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(1-phenylethyl)silyl ester），化学式 C11H15F3O3SSi，相对分子质量 312.38。 （分子式 C11H15F3O3SSi）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 164590-76-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3O3SSi
分子量312.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109672559 A, 授权公告日 2022-01-09.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(1-phenylethyl)silyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117404666 B, 授权公告日 2025-03-11.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(1-phenylethyl)silyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113059686 B, 授权公告日 2025-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 476, 1247-1275.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2162, 4581-4609.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(1-phenylethyl)silyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2232, (3), 7337-7341.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2420, (3), 124-135.

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