CAS 338415-93-3

1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pent-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-93-3
分子式C12H9F6NO2
分子量313.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pent-3-en-2-one CAS 338415-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pent-3-en-2-one，CAS 号 338415-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9F6NO2，分子量 313.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H9F6NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pent-3-en-2-one），CAS注册编号 338415-93-3，化学分子式为 C12H9F6NO2，分子量 313.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pent-3-en-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F6NO2
分子量313.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113142910 A, 授权公告日 2024-09-28.
  2. 发明人杨光，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765453 A, 授权公告日 2025-11-20.
  3. 发明人胡光，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824286 A, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 103, (1), 9865-9890.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1439, (4), 314-319.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pent-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 694, 152-165.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 880, (6), 6996-7023.

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