CAS 1655-03-4

1-(Cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1655-03-4
分子式C9H14O
分子量138.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-one CAS 1655-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1655-03-4 对应的（1-(Cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14O，分子量 138.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括138.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1655-03-4 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-one），化学式 C9H14O，相对分子质量 138.21。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-one，CAS 1655-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O
分子量138.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042501 B, 授权公告日 2020-10-26.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3596073 A1, 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1260, (10), 3699-3726.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1782, 7872-7893.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 912, 328-337.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1713, (2), 106-133.

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