CAS 165963-75-7

2-[2-[2-(Biotinyl)aminoethoxy]ethoxy]ethoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165963-75-7
分子式C25H32F3N5O7S
分子量603.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-[2-(Biotinyl)aminoethoxy]ethoxy]ethoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic acid CAS 165963-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 165963-75-7 对应的（2-[2-[2-(Biotinyl)aminoethoxy]ethoxy]ethoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H32F3N5O7S，分子量 603.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 165963-75-7 对应的化合物（英文标识 2-2-2-(Biotinyl)aminoethoxyethoxyethoxy-4-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-ylbenzoic acid），化学式 C25H32F3N5O7S，相对分子质量 603.61。 依据分子式为 C25H32F3N5O7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 603.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 165963-75-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H32F3N5O7S
分子量603.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10288315 B2, 2021-05-21.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-[2-[2-(Biotinyl)aminoethoxy]ethoxy]ethoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110105942 B, 授权公告日 2021-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2056, (11), 7555-7584.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1280, (7), 7614-7642.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-[2-(Biotinyl)aminoethoxy]ethoxy]ethoxy-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2221, (8), 5546-5573.

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