CAS 32889-94-4

Ethyl 7-methoxy-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32889-94-4
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-methoxy-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate CAS 32889-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-methoxy-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate，CAS 32889-94-4）属于药物标准品。分子式 C19H16N2O4，分子量 336.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 32889-94-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-methoxy-9-oxo-9,11-dihydroindolizino1,2-bquinoline-8-carboxylate），化学式 C19H16N2O4，相对分子质量 336.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为336.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 32889-94-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113278413 B, 授权公告日 2020-03-27.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-methoxy-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108875645 B, 授权公告日 2021-11-20.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-methoxy-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3054035 A1, 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 287, (11), 3514-3540.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1178, (8), 9655-9661.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-methoxy-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1482, (4), 2977-3006.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1942, 9409-9413.

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