CAS 627073-30-7

Ethyl 2-methyl-6-nitro-4-phenylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号627073-30-7
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-6-nitro-4-phenylquinoline-3-carboxylate CAS 627073-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-methyl-6-nitro-4-phenylquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 627073-30-7。分子式 C19H16N2O4，分子量 336.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C19H16N2O4 的（Ethyl 2-methyl-6-nitro-4-phenylquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 627073-30-7，分子量为 336.34 g/mol。 依据分子式为 C19H16N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 2-methyl-6-nitro-4-phenylquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9450640 B2, 2019-07-01.
  2. 发明人刘建华，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-6-nitro-4-phenylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116370165 A, 授权公告日 2021-04-24.
  3. Fischer A B, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-6-nitro-4-phenylquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11995293 B2, 2018-04-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 879, (10), 41-47.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2053, (10), 1511-1525.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-methyl-6-nitro-4-phenylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1037, (1), 3975-3982.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1113, 2291-2304.

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