CAS 16690-92-9

L-Glutamic acid, disodiumsalt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16690-92-9
分子式C5H7NO4 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Glutamic acid, disodiumsalt CAS 16690-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16690-92-9 对应的（L-Glutamic acid, disodiumsalt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H7NO4 2*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 16690-92-9 对应的化合物（英文标识 L-Glutamic acid, disodiumsalt），化学式 C5H7NO4 2Na，相对分子质量 168.10。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括168.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（L-Glutamic acid, disodiumsalt，CAS 16690-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7NO4 2*Na
分子量168.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10536982 B2, 2022-11-20.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of L-Glutamic acid, disodiumsalt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108845 A, 授权公告日 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2172, (10), 8445-8460.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1638, 2446-2476.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Glutamic acid, disodiumsalt Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1334, 8102-8131.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1544, 7349-7353.

Related L Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...