CAS 16767-43-4

6H-Pyrrolo[3,4-g]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16767-43-4
分子式C10H7N3
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6H-Pyrrolo[3,4-g]quinoxaline CAS 16767-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16767-43-4 对应的（6H-Pyrrolo[3,4-g]quinoxaline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7N3，分子量 169.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 16767-43-4 对应的化合物（英文标识 6H-Pyrrolo3,4-gquinoxaline），化学式 C10H7N3，相对分子质量 169.18。 （分子式 C10H7N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16767-43-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7N3
分子量169.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113132968 A, 授权公告日 2024-08-11.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 6H-Pyrrolo[3,4-g]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115976605 A, 授权公告日 2023-05-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 628, (8), 7024-7046.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1401, (2), 5635-5647.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6H-Pyrrolo[3,4-g]quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 129, (2), 1377-1403.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1215, 2434-2454.

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