CAS 16803-77-3

(1R,2R)-1-(4-NITRO-PHENYL)-2-(2,2,2-TRICHLORO-ACETYLAMINO)-PROPANE-1,3-DIOL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16803-77-3
分子式C11H11Cl3N2O5
分子量357.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-1-(4-NITRO-PHENYL)-2-(2,2,2-TRICHLORO-ACETYLAMINO)-PROPANE-1,3-DIOL CAS 16803-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2R)-1-(4-NITRO-PHENYL)-2-(2,2,2-TRICHLORO-ACETYLAMINO)-PROPANE-1,3-DIOL，CAS 16803-77-3）属于药物标准品。分子式 C11H11Cl3N2O5，分子量 357.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,2R)-1-(4-NITRO-PHENYL)-2-(2,2,2-TRICHLORO-ACETYLAMINO)-PROPANE-1,3-DIOL），CAS注册编号 16803-77-3，化学分子式为 C11H11Cl3N2O5，分子量 357.57 g/mol。 依据分子式为 C11H11Cl3N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16803-77-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl3N2O5
分子量357.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10933645 B2, 2022-12-22.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-1-(4-NITRO-PHENYL)-2-(2,2,2-TRICHLORO-ACETYLAMINO)-PROPANE-1,3-DIOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113501385 A, 授权公告日 2019-03-05.
  3. Hughes D C, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-1-(4-NITRO-PHENYL)-2-(2,2,2-TRICHLORO-ACETYLAMINO)-PROPANE-1,3-DIOL" [P]. US Patent, US 10743707 B2, 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 974, (7), 1810-1824.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2465, (10), 7077-7100.

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