CAS 16893-85-9

Sodium fluosilicate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16893-85-9
分子式F6Si 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium fluosilicate CAS 16893-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sodium fluosilicate）为药物标准品，CAS 登记号 16893-85-9，分子式 F6Si 2*Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 F6Si 2Na 的（Sodium fluosilicate），其CAS登记号是 16893-85-9，分子量为 165.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为165.06 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Sodium fluosilicate，CAS 16893-85-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式F6Si 2*Na
分子量165.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110625483 B, 授权公告日 2016-05-14.
  2. Klinger H, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Sodium fluosilicate" [P]. US Patent, US 11325393 B2, 2015-05-15.
  3. Kumar R, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Sodium fluosilicate" [P]. US Patent, US 9780464 B2, 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 126, 6076-6084.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1007, (4), 5692-5698.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium fluosilicate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1425, (2), 967-987.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 565, (5), 8635-8644.

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