CAS 16895-59-3

3α,17-β-Androst-5-enediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16895-59-3
分子式C19H30O2
分子量290.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3α,17-β-Androst-5-enediol CAS 16895-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3α,17-β-Androst-5-enediol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16895-59-3。分子式 C19H30O2，分子量 290.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为290.44 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C19H30O2 的（3α,17-β-Androst-5-enediol），其CAS登记号是 16895-59-3，分子量为 290.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3α,17-β-Androst-5-enediol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30O2
分子量290.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108724679 B, 授权公告日 2022-12-13.
  2. 发明人郭海燕，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 3α,17-β-Androst-5-enediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110347575 B, 授权公告日 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1627, 2822-2846.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1925, (8), 6601-6610.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3α,17-β-Androst-5-enediol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1512, 9642-9663.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1445, (7), 1329-1350.

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