CAS 16906-37-9

16906-37-9 Benzene,1,1'-[(1Z)-1,2-ethenediylbis(thiomethylene)]bis- (9CI) CTK4D3188

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16906-37-9
分子式C16H16S2
分子量272.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16906-37-9 Benzene,1,1'-[(1Z)-1,2-ethenediylbis(thiomethylene)]bis- (9CI) CTK4D3188 CAS 16906-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16906-37-9 对应的（16906-37-9 Benzene,1,1'-[(1Z)-1,2-ethenediylbis(thiomethylene)]bis- (9CI) CTK4D3188）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16S2，分子量 272.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含硫有机，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 16906-37-9 对应的化合物（英文标识 16906-37-9 Benzene,1,1'-(1Z)-1,2-ethenediylbis(thiomethylene)bis- (9CI) CTK4D3188），化学式 C16H16S2，相对分子质量 272.43。 （分子式 C16H16S2）的化学结构中包含含硫有机，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16906-37-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16S2
分子量272.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9909340 B2, 2022-05-12.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 16906-37-9 Benzene,1,1'-[(1Z)-1,2-ethenediylbis(thiomethylene)]bis- (9CI) CTK4D3188" [P]. US Patent, US 11438572 B2, 2017-06-22.
  3. 发明人张德明，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 16906-37-9 Benzene,1,1'-[(1Z)-1,2-ethenediylbis(thiomethylene)]bis- (9CI) CTK4D3188" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113734271 B, 授权公告日 2024-05-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1829, (8), 1746-1761.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1462, (4), 9437-9454.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16906-37-9 Benzene,1,1'-[(1Z)-1,2-ethenediylbis(thiomethylene)]bis- (9CI) CTK4D3188 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2397, (9), 677-681.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1650, 2440-2457.

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