CAS 169280-82-4

ethyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169280-82-4
分子式C13H18N2O4
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate CAS 169280-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 169280-82-4 对应的（ethyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O4，分子量 266.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 169280-82-4 对应的化合物（英文标识 ethyl 6-{(tert-butoxy)carbonylamino}pyridine-3-carboxylate），化学式 C13H18N2O4，相对分子质量 266.29。 （分子式 C13H18N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 169280-82-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4
分子量266.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149481 B, 授权公告日 2018-10-22.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of ethyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3231167 A1, 2021-03-14.
  3. 发明人周伟，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112560937 B, 授权公告日 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 470, (5), 7363-7387.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2203, (3), 314-334.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 774, (5), 5907-5929.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 2356, (12), 7537-7559.

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