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达芦那韦/地瑞那韦中间体22 CAS 169280-56-2
Darunavir Intermediate 22
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 169280-56-2
分子式 C20H29N3O3S
分子量 391.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 169280-56-2 对应的达芦那韦/地瑞那韦中间体22(Darunavir Intermediate 22)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H29N3O3S,分子量 391.53。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,达芦那韦/地瑞那韦中间体22的分子量为391.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 169280-56-2 对应的化合物达芦那韦/地瑞那韦中间体22(英文标识 Darunavir Intermediate 22),化学式 C20H29N3O3S,相对分子质量 391.53。
依据分子式为 C20H29N3O3S 的达芦那韦/地瑞那韦中间体22结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),达芦那韦/地瑞那韦中间体22满足CNAS-CL04(ISO/IEC 1
应用场景: 从实际应用出发,达芦那韦/地瑞那韦中间体22(CAS 169280-56-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以达芦那韦/地瑞那韦中间体22配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 达芦那韦/地瑞那韦中间体22 分子式 C20H29N3O3S 分子量 391.53 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 >95% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2005年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,周伟,林芳. "一种达芦那韦/地瑞那韦中间体22的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111548218 B, 授权公告日 2015-03-04. Kumar R, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Darunavir Intermediate 22" [P]. US Patent, US 10861857 B2, 2015-07-08.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 达芦那韦/地瑞那韦中间体22 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2020 , 586, (10) , 7702-7718. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 达芦那韦/地瑞那韦中间体22 as an Impurity". Anal. Methods , 2015 , 1550 , 1029-1038.
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