CAS 1695342-06-3
N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)propane-1-sulfonamide
| CAS 号 | 1695342-06-3 |
| 分子式 | C8H14N2O3S |
| 分子量 | 218.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)propane-1-sulfonamide，CAS 1695342-06-3），分子式 C8H14N2O3S，分子量 218.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)propane-1-sulfonamide），CAS注册编号 1695342-06-3，化学分子式为 C8H14N2O3S，分子量 218.27 g/mol。 依据分子式为 C8H14N2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：（N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)propane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14N2O3S |
| 分子量 | 218.27 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3381448 A1, 2018-07-20.
- 发明人孙丽萍，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695862 A, 授权公告日 2025-05-21.
- 发明人郭海燕，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117485478 B, 授权公告日 2019-07-25.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 724, 4557-4566.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2156, (10), 4423-4438.
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