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CAS 170230-24-7
170230-24-7
GS-6401
tert-butyl N-{[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-fluorophenyl]methyl}carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 170230-24-7
分子式 C18H26FN3O3
分子量 351.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (170230-24-7
GS-6401
tert-butyl N-{[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-fluorophenyl]methyl}carbamate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 170230-24-7。分子式 C18H26FN3O3,分子量 351.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为351.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C18H26FN3O3 的(170230-24-7
GS-6401
tert-butyl N-{3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-fluorophenylmethyl}carbamate),其CAS登记号是 170230-24-7,分子量为 351.42 g/mol。
依据分子式为 C18H26FN3O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025
应用场景: (170230-24-7 GS-6401 tert-butyl N-{ 3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-fluorophenyl methyl}carbamate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H26FN3O3 分子量 351.42 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2005年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,唐晓军,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066876 B, 授权公告日 2022-05-25. 发明人钱学锋,高志强,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 170230-24-7
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tert-butyl N-{[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-fluorophenyl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109251854 B, 授权公告日 2024-11-10. 发明人郑宇鹏,王建平,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 170230-24-7
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tert-butyl N-{[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-fluorophenyl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021210 B, 授权公告日 2019-06-09.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2015 , 218, (4) , 6933-6960. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2023 , 715, (6) , 7798-7823.
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