CAS 1706464-10-9

5-(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706464-10-9
分子式C15H11Cl2N3O2
分子量336.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706464-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1706464-10-9），分子式 C15H11Cl2N3O2，分子量 336.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），CAS注册编号 1706464-10-9，化学分子式为 C15H11Cl2N3O2，分子量 336.17 g/mol。 （分子式 C15H11Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706464-10-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2N3O2
分子量336.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045518 A, 授权公告日 2019-02-26.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116271572 A, 授权公告日 2021-08-28.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3034087 A1, 2016-08-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1183, (11), 5627-5634.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1589, (5), 2023-2029.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 711, 2530-2541.

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