CAS 1779134-05-2

5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779134-05-2
分子式C14H7Cl2N3O3
分子量336.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1779134-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1779134-05-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H7Cl2N3O3，分子量 336.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1779134-05-2，化学分子式为 C14H7Cl2N3O3，分子量 336.13 g/mol。 （分子式 C14H7Cl2N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：（5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7Cl2N3O3
分子量336.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111458274 B, 授权公告日 2019-04-14.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117573214 A, 授权公告日 2018-03-22.
  3. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9163919 B2, 2017-06-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2165, (7), 8463-8472.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 990, (8), 3681-3701.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2234, 8134-8156.

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