CAS 170711-45-2

(2R,3S,5R)-5-(6-(Cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170711-45-2
分子式C15H21N5O3
分子量319.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2R,3S,5R)-5-(6-(Cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 170711-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 170711-45-2 对应的((2R,3S,5R)-5-(6-(Cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N5O3,分子量 319.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21N5O3 的((2R,3S,5R)-5-(6-(Cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol),其CAS登记号是 170711-45-2,分子量为 319.36 g/mol。 (分子式 C15H21N5O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要

应用场景:针对化学分析用途,((2R,3S,5R)-5-(6-(Cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N5O3
分子量319.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2005年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,马晓峰,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132149 B, 授权公告日 2015-09-06.
  2. 发明人罗永刚,刘建华,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(6-(Cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356313 B, 授权公告日 2017-03-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1669, 77-103.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1700, 6851-6867.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-5-(6-(Cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 159, 9510-9537.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 373, 2630-2638.

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