CAS 1707372-65-3

7-Methyl-3-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)quinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707372-65-3
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-3-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)quinolin-2(1H)-one CAS 1707372-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707372-65-3 对应的（7-Methyl-3-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)quinolin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17NO2S，分子量 311.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Methyl-3-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)quinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 1707372-65-3，化学分子式为 C18H17NO2S，分子量 311.40 g/mol。 （分子式 C18H17NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707372-65-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084703 B, 授权公告日 2021-06-06.
  2. Klinger H, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-3-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10562603 B2, 2017-12-26.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-3-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11241588 B2, 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1197, (8), 4601-4604.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 199, (10), 8870-8873.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-3-(2-(phenylsulfinyl)ethyl)quinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 649, (1), 397-424.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1920, (10), 9959-9980.

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