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CAS 923735-18-6
N-(2-Fluorophenyl)-2-(2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 923735-18-6
分子式 C17H18FN3O4S
分子量 379.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(2-Fluorophenyl)-2-(2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide,CAS 号 923735-18-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H18FN3O4S,分子量 379.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C17H18FN3O4S 的(N-(2-Fluorophenyl)-2-(2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide),其CAS登记号是 923735-18-6,分子量为 379.41 g/mol。
(分子式 C17H18FN3O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,
应用场景: (N-(2-Fluorophenyl)-2-(2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H18FN3O4S 分子量 379.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,高志强,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111926242 A, 授权公告日 2023-02-10. Rossi M, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2-Fluorophenyl)-2-(2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3504563 A1, 2022-02-09. 发明人郑宇鹏,王建平,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Fluorophenyl)-2-(2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110057589 B, 授权公告日 2022-11-02.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2017 , 385, (3) , 1418-1424. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2018 , 2344, (3) , 998-1022.
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