CAS 1707378-75-3

Methyl 4-cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707378-75-3
分子式C14H15NO4
分子量261.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate CAS 1707378-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate，CAS 1707378-75-3）属于药物标准品。分子式 C14H15NO4，分子量 261.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1707378-75-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepine-7-carboxylate），化学式 C14H15NO4，相对分子质量 261.27。 依据分子式为 C14H15NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707378-75-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO4
分子量261.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289905 B, 授权公告日 2023-08-25.
  2. Hughes D C, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 4-cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11846276 B2, 2018-03-21.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108824282 A, 授权公告日 2018-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2120, (10), 7264-7270.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1941, 1318-1324.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 304, 9452-9458.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2214, (1), 5819-5842.

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