CAS 87326-00-9

Methyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87326-00-9
分子式C10H16O4
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate CAS 87326-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate，CAS 号 87326-00-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16O4，分子量 200.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H16O4 的（Methyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate），其CAS登记号是 87326-00-9，分子量为 200.23 g/mol。 依据分子式为 C10H16O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O4
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114368882 A, 授权公告日 2019-04-09.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423544 B, 授权公告日 2024-09-13.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115905721 B, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 501, 8759-8786.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 716, 5986-5997.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2012, 1287-1312.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1820, (12), 8235-8254.

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