CAS 1707563-41-4
4-Chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
| CAS 号 | 1707563-41-4 |
| 分子式 | C12H13ClN4 |
| 分子量 | 248.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707563-41-4 对应的（4-Chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClN4，分子量 248.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H13ClN4 的（4-Chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine），其CAS登记号是 1707563-41-4，分子量为 248.71 g/mol。 依据分子式为 C12H13ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（4-Chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClN4 |
| 分子量 | 248.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114553196 B, 授权公告日 2016-03-11.
- 发明人钱学锋，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111791566 B, 授权公告日 2020-01-19.
- O'Brien P Q, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 11215530 B2, 2025-12-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 905, (3), 3944-3969.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 780, 2997-3023.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-(1H-pyrrol-1-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 993, 7-24.
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