CAS 1707580-89-9

3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707580-89-9
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde CAS 1707580-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde，CAS 号 1707580-89-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12F2N2O3，分子量 270.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707580-89-9 对应的化合物（英文标识 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde），化学式 C12H12F2N2O3，相对分子质量 270.23。 （分子式 C12H12F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707580-89-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11017669 B2, 2021-01-28.
  2. 发明人刘建华，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117012087 B, 授权公告日 2022-08-02.
  3. 发明人胡光，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109747143 B, 授权公告日 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 530, (1), 5471-5495.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 622, 8949-8952.

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