CAS 1708428-75-4
(4-Chlorophenyl)(5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
| CAS 号 | 1708428-75-4 |
| 分子式 | C15H12ClN5O2 |
| 分子量 | 329.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1708428-75-4 对应的（(4-Chlorophenyl)(5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12ClN5O2，分子量 329.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H12ClN5O2 的（(4-Chlorophenyl)(5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine），其CAS登记号是 1708428-75-4，分子量为 329.74 g/mol。 依据分子式为 C15H12ClN5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（(4-Chlorophenyl)(5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12ClN5O2 |
| 分子量 | 329.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995094 B, 授权公告日 2025-03-27.
- 发明人陈志强，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110565489 B, 授权公告日 2019-09-22.
- 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114044744 B, 授权公告日 2025-02-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 521, 9049-9061.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2245, (12), 3076-3103.
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