CAS 865249-34-9

N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865249-34-9
分子式C16H12ClN3O3
分子量329.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide CAS 865249-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865249-34-9 对应的（N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClN3O3，分子量 329.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide），CAS注册编号 865249-34-9，化学分子式为 C16H12ClN3O3，分子量 329.74 g/mol。 （分子式 C16H12ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O3
分子量329.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10699504 B2, 2017-08-20.
  2. 发明人何建平，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029792 B, 授权公告日 2017-05-05.
  3. 发明人何建平，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110946925 A, 授权公告日 2021-12-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1577, (10), 8340-8346.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 808, (7), 7169-7186.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methoxybenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2445, (3), 7688-7693.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1126, 8857-8883.

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