CAS 1713463-06-9

2-(2-Cyclopropyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713463-06-9
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Cyclopropyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid CAS 1713463-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Cyclopropyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid，CAS 号 1713463-06-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3O3，分子量 235.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Cyclopropyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazin-5(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1713463-06-9，化学分子式为 C11H13N3O3，分子量 235.24 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1713463-06-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3517585 A1, 2022-01-25.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2-Cyclopropyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111889222 A, 授权公告日 2020-09-20.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Cyclopropyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109507259 B, 授权公告日 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1220, (10), 1293-1320.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2272, (7), 6751-6776.

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