CAS 1713463-07-0

4-Chloro-2,3-dimethyl-6-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713463-07-0
分子式C12H9ClF3N
分子量259.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2,3-dimethyl-6-(trifluoromethyl)quinoline CAS 1713463-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2,3-dimethyl-6-(trifluoromethyl)quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1713463-07-0。分子式 C12H9ClF3N，分子量 259.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H9ClF3N 的（4-Chloro-2,3-dimethyl-6-(trifluoromethyl)quinoline），其CAS登记号是 1713463-07-0，分子量为 259.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（4-Chloro-2,3-dimethyl-6-(trifluoromethyl)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClF3N
分子量259.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112801388 A, 授权公告日 2015-03-20.
  2. Kumar R, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2,3-dimethyl-6-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 9592049 B2, 2017-03-23.
  3. 发明人马晓峰，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2,3-dimethyl-6-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038781 A, 授权公告日 2021-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1874, (9), 5061-5089.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1420, (7), 5202-5227.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2,3-dimethyl-6-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2153, 9497-9518.

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