CAS 172897-75-5

2,2-Difluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(perfluorobutoxy)ethoxy)acetyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172897-75-5
分子式C8F16O3
分子量448.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Difluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(perfluorobutoxy)ethoxy)acetyl fluoride CAS 172897-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Difluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(perfluorobutoxy)ethoxy)acetyl fluoride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 172897-75-5。分子式 C8F16O3，分子量 448.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2,2-Difluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(perfluorobutoxy)ethoxy)acetyl fluoride），CAS注册编号 172897-75-5，化学分子式为 C8F16O3，分子量 448.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为448.06 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2,2-Difluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(perfluorobutoxy)ethoxy)acetyl fluoride，CAS 172897-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8F16O3
分子量448.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114420737 A, 授权公告日 2017-12-10.
  2. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(perfluorobutoxy)ethoxy)acetyl fluoride" [P]. European Patent, EP 3148070 A1, 2020-05-18.
  3. Stevens L M, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Difluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(perfluorobutoxy)ethoxy)acetyl fluoride" [P]. US Patent, US 10986304 B2, 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 166, 6659-6664.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1862, (8), 5842-5858.

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